Cell Rep：科学家发现导致白血病患者血栓形成的关键原因！

根据爱荷华学院研究课题医务人员的一项新研究课题，血栓，肾脏当中能够凝血的蛋白，相对于具体来话说其降解的意志力。撰写在Cell Reports和撰写在诱发，血栓激发和肾脏免疫学（ATVB）的涉及研究课题成果当中的研究课题结果似乎有助于了解肾病病征肾脏内血栓激发减低的危险性 – 肾脏内切开减低危险性。血栓是肾脏当中的盘形蛋白碎片，当被激活时，它们聚集激发凝块。减低的血栓转化也似乎有助于炎性症状如类风湿性关节炎和败血症感染率减低。研究课题团队辨认出，缺乏血栓应用于从循环当中导入的蛋白内的肠道兼具高于的血栓除此以外，其血栓年限更为短。“我们辨认出，降解在血栓的整个有机体（从原材料到双脚所动手的兼职）以及如何从体内去除都是至关最重要的。” 医学院内分泌科，肾病研究课题当中心秘书长E. Dale Abel教授，哈佛大学话说。进入血栓需要两种蛋白内 - 转运蛋白（GLUT）1和GLUT3。 Abel和他的同事研究课题了单独有缺陷GLUT1和GLUT3或GLUT3的人类基因肠道静态，并掩蔽了血栓激发，功能和去除层面如何受到影响。在没降解的意志力的只能，肠道可能激发血栓，并且血栓的磷酸化降解其他气态正因如此以完成其激发蛋白光能的兼职。但肠道的血栓除此以外大于短时间值。研究课题医务人员能够确切缺寡GLUT1和GLUT3的肠道血栓除此以外下降的两个原因：激发的血栓寡，血栓的低水平减低。 血栓由专指巨核蛋白的甲状腺当中的蛋白激发。研究课题医务人员飞行测试了巨核蛋白通过可用血栓肾脏并掩蔽随后的以后而激发新血栓的意志力，其大于短时间值。他们还飞行测试了培养的巨核蛋白，刺激了它们激发属于自己血栓，辨认出新血栓的激发有缺陷。“毕竟，我们表明有可能从甲状腺当中分立血栓，”埃尔米特话说。 此外，该团队还掩蔽到，即使在没的只能，年轻的血栓功能短时间。但是随着年龄的上升，血栓被短时间去除，因为它们被严重破坏了。 “我们确切了一种属于自己肿胀的系统，通过这种的系统，不存在就会致使专指钙质蛋白酶的蛋白内的聚合，这标志着这种肿胀途径，”Abel话说。 “如果我们用钙质蛋白酶抑制剂病人动物，我们可以减寡减低的血栓低水平。该一个小组还企图确切血栓是不是可以存在，并且当磷酸化降解停止时起起着。肠道以一种健康肠道可以施用的剂量注射磷酸化神经毒素。然而，在缺寡GLUT1和GLUT3的肠道当中，血栓除此以外在大约30分钟内降至零。“这项兼职定义了血栓离开甲状腺的新陈降解非常最重要的起着，它们如何纸钞，以及如何保持纸钞，”埃尔米特话说。 “甚至就就会影响为什么血栓在一段时间内内被应用于血库时才能使用 起来更为水果更为好。”在ATVB的涉及研究课题当中，研究课题一个小组表明，GLUT3在血栓转化当中起主要起着，血栓减寡的GLUT3肠道在冠状动脉病变当中存活，并在类风湿性关节炎静态当中工业发展较寡的关节炎。 Abel话说，这项研究课题为探索在抑制血栓激活似乎可取的必须下，调节血栓使用量可应用于病人目的的策略。这项兼职是英美两国国立保健研究课题院与亚利桑那州学院研究课题医务人员协力的一部分，有助于了解减低肾病血栓激发危险性的的系统。 “我们知道，在肾病当中，血栓使用过多的，”Abel话说。 “降解的这种减低与许多肾病肾脏并发症的血栓多动症涉及，降低血栓使用的意志力似乎在肾病的或多或少下兼具病人某种层面。”原始出处：Trevor P. Fidler， Campbell RA, Funari T，et al. Deletion of GLUT1 and GLUT3 Reveals Multiple Roles for Glucose Metabolism in Platelet and Megakaryocyte Function, Cell Reports (2017). DOI:10.1016/j.celrep.2017.06.083